Erityisesti sydän- ja syöpälääkkeiden valmistuksessa tämä lääkeyhtiö asettaa itselleen itsestään selvästi alan normeja ylittävät valmistusstandardit. Lisäksi näiden lääkkeiden FDA-ohjeistuksen mukaisten laatuvaatimusten täyttämiseksi oli eliminoitava ihmisen aiheuttama kontaminaatioriski, mikä edellytti siirtymistä täysin automatisoituun tuotantoon.

Lääkeyhtiön belgialaisessa tuotantolaitoksessa otetaan parhaillaan käyttöön uusi puhdastila-alue. Puhdastila? Ei! Kyseessä on jopa neljä siirrettävää puhdastilaa puhdastilan sisällä. Idea syntyi Hürthissä, Kölnin lähellä, GEA Lyophilin asiantuntijoiden toimesta. GEA:n asiantuntijoiden laajan kokemuksen ja kyseisellä valmistajalla jo käytössä olevien järjestelmien pohjalta GEA:lle asetettiin haaste: ”Kuinka olemassa olevan laitoksen prosessivaiheita voidaan laajentaa ja integroida siten, että laitoksen tulevaisuus varmistetaan seuraaviksi 10–20 vuodeksi?”